2H-Benzo[1,4]thiazin-3-one Derivatives Endowed with Antifungal Activity
Resumo
The in vitro susceptibility tests with terbinafine and fluconazole, using the CLSI methodology were described to evaluate the 2H-benzo[1,4]thiazin-3-one derivatives. All compounds synthesized were investigated in vitro against Candida spp. Minimum inhibitory concentration (MIC) endpoints were read visually after 48 hours of incubation and the susceptibilities were measured.
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